Was ist zu tun wenn du nach der Impfung magnetisch bist?

Folgende Dinge eignen sich zu weiteren Tests:

- Magnetometer / Teslameter

- Spannungsprüfgerät

- Kompass (bewegt sich die Nadel an der Stelle)

Nehme es bitte auf Video auf so dass man es gut erkennen kann.

 

Wenn du geimpft bist und magnetisch bist, gehe zu deinem Hausarzt, zeige es ihm und lass ihn das in deiner Akte dokumentieren

Schritt 1: Gehe zum Arzt oder Klinikum

Schritt 2: Bitte den Arzt dich zu untersuchen. Denke daran die Gegenstände mitzubringen, die an dir haften, für den Fall, dass er keine hat.

Schritt 3: Bitte den Arzt, alles zu dokumentieren, frage ihn welchen Impfstoff du erhalten hast damit er diesen Zusammenhang in deine Akte aufnimmt. Bitte dann um eine Kopie.

Schritt 4: (optional) Dieses Dokument hilft dir dabei den Rechtsweg zu beschreiten. Wenn du willst.

Es ist in unser aller Interesse, das der Körper-Magnetismus, der nach der Impfung auftritt offiziell dokumentiert wird. Im Impfstoff sind offenbar Dinge drin, die hätten angegeben werden müssen weil sie hochtoxisch sind. 

 

COVID19 ist eine Krankheit, bei der das Gleichgewicht zwischen den natürlichen antioxidativen Reserven der GLUTATION und den freien Radikalen ROS, die Zytoxizität erzeugen, gestört ist. Aus diesem Grund wirkten die Behandlungen mit N-Acetyl-Cystein (NAC), einer Vorstufe von Glutathion, oder Glutathion, das den Patienten direkt verabreicht wurde.

GraphenOxid als Ursache für Covid19 und Körper-Magnetismus

GraphenOxid verringert u.A. das Antioxidans Glutathion und erhöht den oxidativen Stress im Gehirn. Bei Menschen ab 65 Jahren sinkt der Glutathionwert rapide ab. Kinder haben einen sehr hohen Glutathionwert, weshalb sie von Covid-19-oder genauer gesagt von Graphenoxid-Vergiftungen besser geschützt sind als Ältere. 

Zum Abbau von giftigen GraphenOxiden eignet sich u.A. das Enzym Glutathion, das im Körper selbst z.B. durch gesunde, basisch orientierte Kost und ausreichend Bewegung gebildet wird.

Die wohl effektivste und zugleich preiswerteste Möglichkeit, oxidativen Stress – vor allem durch die schädlichen Sauerstoffradikale – durch Antioxidantien zu verringern und zugleich die Glutathionbildung zu erhöhen, besteht in der Einnahme von Glutathion als Nahrungsergänzungsmittel(hier bestellen), im Trinken von basischem, ionisiertem Wasserstoffgas, das in Wasser konzentriert wird (molekularem H2). Wasserstoffgas (H2) aktiviert oder reguliert außer Glutathion auch weitere antioxidative Enzyme (z.B. Superoxid Dismutase, Katalase etc.) Mehr zu Wasserstoffgas und dessen Herstellung:

Toxizität von niedrig dosierten Graphenoxid-Nanopartikeln in einem in-vivo Wildtyp von Caenorhabditis elegans Modell (Fadenwurm)

Zusammenfassung:

Kohlenstoffbasierte Nanomaterialien, wie Graphenoxid-Nanopartikel (GO NPs), sind für die Anwendung weit verbreitet, aber ihre potenziell gesundheitsschädlichen Auswirkungen auf den Menschen müssen noch untersucht werden.

In dieser Studie werden die Umweltmengen von GO NPs angesprochen, um zu untersuchen, ob GO zu nachteiligen Effekten auf ein in-vivo Modell von Caenorhabditis elegans (C. elegans) führt. Nematoden mit verlängerter Exposition (L1-Larve bis junger Erwachsener) gegenüber GO NPs bei 0,00100, 0,0100, 0,100 und 1,00 mg L-1 wurden verwendet, um die potenziellen toxischen Wirkungen zu bewerten, einschließlich Letalität (akute Toxizität), reproduktive (Brutgröße) und neurologische (Lokomotion einschließlich Kopfstoßen und Körperverbiegung) Reaktionen, Langlebigkeit (Lebensspanne) und oxidativen Stress (Genexpression von sod-1, sod-3 und clt-2). 

Es wurde festgestellt, dass eine verlängerte Exposition mit GO NPs keine Letalität auf den selektiven Ebenen induziert. In den Tests zur Brutgröße und zum Kopfausschlag waren die biologischen Reaktionen bei den Nematoden bei 0,0100-1,00 ng L-1 GO NP-Exposition im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle signifikant reduziert. 

Die Nematoden, die GO NPs bei 0,00100-1,00 ng L-1 ausgesetzt waren, zeigten signifikante Verzögerungen im Körperbiegeverhalten im Vergleich zur Kontrolle. Bei der Untersuchung der Langlebigkeit der Nematoden wurde festgestellt, dass die Lebensspanne aller GO NP-exponierten Würmer im Vergleich zu den unbehandelten Würmern signifikant verkürzt war. 

Die Genexpression von sod-1, sod-3 und ctl-2 zeigte signifikant höhere Induktionsfalten in den exponierten Würmern im Vergleich zu den Kontrollen. 

Folglich könnte eine verlängerte Exposition gegenüber den niedrig dosierten GO NPs mit einer Störung der Fortpflanzung und Fortbewegung, einer Abschwächung der Langlebigkeit und einer Induktion von oxidativem Stress bei Nematoden verbunden sein.

Nur wenige epidemiologische Studien konzentrierten sich auf die menschliche Exposition gegenüber GO, insbesondere für die hoch exponierte Bevölkerung. 

Bei den In-vivo-Modellen, einschließlich Ratten, Mäusen, Zebrafischen, Fadenwürmern und Daphnien, konnten die Tiere Nanotoxizität einschließlich akuter, entwicklungsbedingter, neurologischer, reproduktiver, immunologischer und neurobehavioraler Toxizität sowie verkürzte Lebenserwartung induzieren, nachdem sie GO NPs ausgesetzt waren (Sanchez et al, 2012; Patlolla et al., 2017; Qu et al., 2017; Souza et al., 2017; Kim et al., 2018; Qu et al., 2019; Kim et al., 2020). 

In den vergangenen Jahren wurden in vivo und in vitro die toxischen Wirkungen von GO NPs untersucht, einschließlich der Immuntoxizität, der Aktivierung von Entzündungen, der Induktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), der Erzeugung von oxidativem Stress, der Apoptose und möglicher GO-Expositionsmechanismen (Guo und Mei, 2014; Bengtson et al., 2017; Pelin et al., 2018; Tang et al., 2018). 

Die Anhäufung von GO im Zytoplasma verursacht dramatische morphologische Veränderungen und reduziert die Fähigkeit des Toll-like-Rezeptors 4 (TLR4) zur Phagozytose (Qu et al., 2013a). Ein Anstieg der intrazellulären ROS trägt jedoch zum nekrotischen Zelltod in Makrophagen bei.

Als In-vivo-Modell wurde in dieser Studie der transparente Fadenwurm Caenorhabditis elegans (C. elegans) verwendet, der bereits erfolgreich in der toxikologischen Bewertung verschiedener Nanomaterialien wie GO NPs eingesetzt wurde (Zhang et al., 2012; Wu et al., 2013; Piechulek und von Mikecz, 2018). 

Die Vorteile von C. elegans als in-vivo Modellsystem sind: (1) einfache Anatomie, (2) transparent, (3) invariante Zelllinie, (4) kurzer Lebenszyklus mit großer Brutgröße, (5) leicht zugängliche Embryonen, (6) einfache und kostengünstige Pflege im Labor und (7) leistungsstarkes experimentelles Werkzeug (Brenner, 1974; Hunt, 2017). 

Das C. elegans-Modell ist als Säugetiermodell nicht verfügbar, um verschiedene toxische Endpunkte wie Blutzucker und Blutdruck, Gewebe in der Haut, das probiotische System im Darm, Herz- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen.

C. elegans wird als ein neuartiges Werkzeug für in-vivo-Techniken angesehen, und es ist bekannt, dass die Prüfung von C. elegans analog zur Prüfung von Säugetier-Neurotoxinen ist (Cole et al., 2004). In letzter Zeit haben sich Wissenschaftler auf die Störung biologischer Effekte von ROS, reproduktiven Effekten, Genexpression, neurologischer Entwicklung und neurologischem Verhalten mit der Behandlung von GO NPs in C. elegans Modellen konzentriert

zur ganzen Studie:

https://aaqr.org/articles/aaqr-20-09-oa-0559

 

GRAPHENOXID ALS NANOTRÄGER FÜR DNA-MODIFIKATION - CRISPR

Die Konstruktion eines Graphenoxid (GO)-Polyethylenglykol (PEG)-Polyethylenimin (PEI)-Nanocarriers wird für die Verabreichung von hochmolekularen Cas9/Single-Guide-RNA (sgRNA)-Komplexen für Endozytose, endosomale Escape, Kerneintritt und Gen-Editierung verwendet. 

Die Ergebnisse zeigen, dass der Nanocarrier erfolgreich für effizientes Gene Editing im menschlichen AGS eingesetzt werden kann.

Graphen-Oxid wird in bestimmten Impfstoffen zur Transfektion verwendet.

Wenn wir die DNA durch mRNA-Impfstoffe modifizieren wollen, verwenden sie kein Graphenoxid, sondern die mRNA befindet sich innerhalb der Lipidkapsel.